麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
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麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）