A.普萘洛爾
B.利福平
C.阿司匹林
D.西咪替丁
E.環(huán)丙沙星
F.保泰松
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A.頭孢呋辛
B.吲哚美辛
C.芬維A胺
D.保泰松
E.甲基多巴
F.卡托普利
A.維生素C
B.非諾洛芬
C.卡托普利
D.阿司匹林
E.齊多夫定
F.更昔洛韋
A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度
A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()