單項(xiàng)選擇題藥事是指()

A.國家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)
B.國家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理施行的必要管理


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1.單項(xiàng)選擇題藥品的經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益,情節(jié)嚴(yán)重的,由()。

A.吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》

2.單項(xiàng)選擇題藥品的經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,由工商行政管理部門處()。

A.一萬元以上十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
B.一萬元以上十五萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
C.一萬元以上二十萬元以下的罰款
D.一萬元以上二十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收

3.單項(xiàng)選擇題偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處()。

A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處一萬元以上五萬元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處五萬元以上十萬元以下的罰款

4.單項(xiàng)選擇題藥品的經(jīng)營企業(yè),從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處()。

A.違法購進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
C.違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

5.單項(xiàng)選擇題藥品的經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處()。

A.五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬元以上三萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.三萬元以上五萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

最新試題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題