單項(xiàng)選擇題為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要的依據(jù)之一是（）

A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.審核者有無簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整


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1.單項(xiàng)選擇題標(biāo)本接收或拒收標(biāo)準(zhǔn)，不正確的是（）

A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本，并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定，并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí)，可以先進(jìn)行標(biāo)本處理

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于危急值，不正確的是（）

A.及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí)，無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測(cè)重要指標(biāo)及其”警告／危急”范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測(cè)結(jié)果

3.單項(xiàng)選擇題可疑肉毒毒素中毒的患者，分離病原菌主要采集的標(biāo)本是（）

A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于試劑質(zhì)量控制錯(cuò)誤的是（）

A.新鮮血漿（凝固酶測(cè)定）每天用金黃色葡萄球菌做陽性對(duì)照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對(duì)照
C.革蘭染液應(yīng)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對(duì)照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對(duì)照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對(duì)照

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于培養(yǎng)基的質(zhì)量控制不正確的是（）

A.一般平板培養(yǎng)基2～8℃可保存1～2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應(yīng)進(jìn)行滅菌效果檢測(cè)
C.MH平板的厚度應(yīng)為4mm，其他平板厚度一般為3mm，斜面培養(yǎng)基長(zhǎng)度不超過試管2／3
D.第一批新配制（或新購入）的培養(yǎng)基均應(yīng)用已知標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行預(yù)測(cè)
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測(cè)其pH

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制不正確的是（）

A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標(biāo)本采集、標(biāo)本接種、培養(yǎng)鑒定等細(xì)菌檢驗(yàn)全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標(biāo)本采集指南保留在實(shí)驗(yàn)室，不須發(fā)給臨床醫(yī)護(hù)人員
E.標(biāo)本的收集、運(yùn)送和貯存要符合一定的要求，否則影響細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果

7.單項(xiàng)選擇題血漿凝固酶試驗(yàn)的陽性質(zhì)控菌為（）

A.腸球菌
B.肺炎鏈球菌
C.表皮葡萄球菌
D.草綠色鏈球菌
E.金黃色葡萄球菌

8.單項(xiàng)選擇題常污染實(shí)驗(yàn)室組織培養(yǎng)的微生物是（）

A.病毒
B.大腸埃希菌
C.衣原體
D.立克次體
E.支原體

9.單項(xiàng)選擇題下列哪一種血培養(yǎng)儀沒有采用熒光探測(cè)技術(shù)（）

A.Bact／Alert
B.Vital
C.BACTEC9120
D.Mini-vital
E.BACTEC9240

10.單項(xiàng)選擇題下列血培養(yǎng)系統(tǒng)中哪一種既可檢測(cè)普通細(xì)菌又可以檢測(cè)分枝桿菌（）

A.BACTEC9240
B.Bact／Alert3D
C.BACTEC960
D.VITEK
E.Miccroscan