A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
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C.兩者均需
D.兩者均不需
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C.勞動和社會保障部
D.國家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
最新試題
從衛(wèi)生改革與發(fā)展的實(shí)際出發(fā)，按藥品分類管理的相關(guān)要求，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理單位是（）
必須在具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購買的藥物是（）
不得開架自選銷售的藥品是（）
一般會列入處方藥管理的藥品是（）
憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的藥品（）
警示語為"請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用"的藥物是（）
非處方藥的特點(diǎn)不包括（）
非處方藥的包裝必須印有國家指定的（）
規(guī)定在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物不包括（）
在實(shí)施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革中將同國家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合，在定點(diǎn)藥店進(jìn)行藥品分類管理試點(diǎn)的國家單位是（）