A.及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實
B.作出客觀、科學(xué)、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作
D.提出關(guān)聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)檢測中心
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A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應(yīng)
C.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
E.應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品,應(yīng)當(dāng)開展()
屬于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)的是()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)()
藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應(yīng)()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應(yīng)當(dāng)()
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況()
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