A.藥品說(shuō)明書
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書
C.藥品說(shuō)明書的專業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書
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E.中藥說(shuō)明書
A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說(shuō)明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
最新試題
必須在醒目位置注明的包裝是()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門是()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門是()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()