A.由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)
B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)
C.由省級(jí)政府物價(jià)部門(mén)定價(jià)
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)定價(jià)
E.由國(guó)務(wù)院物價(jià)部門(mén)制定指導(dǎo)價(jià)
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A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
A.超過(guò)有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.按劣藥處理
B.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)
C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D.按假藥處理
E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查
A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C.銷(xiāo)售記錄
D.檢驗(yàn)儀器
E.衛(wèi)生條件
A.通用名稱(chēng)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱(chēng)
E.貯存條件
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）