A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機關審查批準的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準
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A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
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B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
屬于假藥的是（）
藥品批準文號的有效期是（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）