A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署
C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門
D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院工商行政管理部門
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B.國務院衛(wèi)生行政部門
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A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
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最新試題
藥品經營企業(yè)銷售藥品()
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()
藥品經營許可證的有效期是()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
變質的藥品屬于()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供()
藥品的入庫和出庫()