單項(xiàng)選擇題利用治療藥物監(jiān)測（TDM）可以協(xié)助制訂個(gè)體化給藥方案，將血藥濃度控制在安全、有效的范圍內(nèi)。當(dāng)血藥濃度超出治療濃度范圍時(shí)，可應(yīng)用峰-谷濃度法、藥動(dòng)學(xué)分析法等調(diào)整給藥方案。峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過高，而谷濃度在治療范圍內(nèi)，應(yīng)（）
A.給藥劑量減少，給藥間隔減少
B.給藥劑量減少，給藥間隔增加
C.給藥劑量減少，給藥間隔不變
D.給藥劑量增加，給藥間隔不變
E.給藥劑量增加，給藥間隔減少
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1.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對同時(shí)使用的其他藥物的影響?？鼓幬锶A法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是（）
A.青霉素G
B.苯巴比妥
C.利福平
D.阿司匹林
E.氟康唑
2.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是（）
A.異煙肼
B.苯巴比妥
C.甲硝唑
D.氯丙嗪
E.甲苯磺丁脲
3.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶抑制劑是（）
A.利福平
B.地塞米松
C.氯霉素
D.阿司匹林
E.華法林
4.單項(xiàng)選擇題消除半衰期是反映藥物在體內(nèi)消除的一種能力，多數(shù)藥物按一級動(dòng)力學(xué)規(guī)律進(jìn)行消除。藥物消除半衰期（t½）受表觀分布容積和總消除速率的影響，與一級消除速率常數(shù)（k）的關(guān)系為t½=0.693/k。一般情況下藥物的消除半衰期是不會(huì)改變的，然而在某些病理?xiàng)l件下可能會(huì)受到機(jī)體的影響。不會(huì)明顯影響藥物消除半衰期的是（）
A.新生兒
B.肝功能損傷患者服用主要經(jīng)肝代謝的藥物
C.腎功能損傷患者服用主要經(jīng)腎排泄的藥物
D.心律失常
E.心力衰竭致全身臟器淤血
5.單項(xiàng)選擇題消除半衰期是反映藥物在體內(nèi)消除的一種能力，多數(shù)藥物按一級動(dòng)力學(xué)規(guī)律進(jìn)行消除。藥物消除半衰期（t½）受表觀分布容積和總消除速率的影響，與一級消除速率常數(shù)（k）的關(guān)系為t½=0.693/k。一般情況下藥物的消除半衰期是不會(huì)改變的，然而在某些病理?xiàng)l件下可能會(huì)受到機(jī)體的影響。老年患者服藥后，藥物消除半衰期的明顯變化和給藥劑量分別為（）
A.延長、偏低
B.縮短、偏低
C.延長、增加
D.縮短、增加
E.延長、不變
最新試題
不屬于醫(yī)學(xué)認(rèn)識范疇的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該患者疑似茶堿中毒，應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的依據(jù)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
地高辛常用的監(jiān)測方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
如果峰濃度在治療范圍內(nèi)，而谷濃度過高，應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
提示高壓液相色譜（HPLC）法是測定萬古霉素血藥濃度的常用方法關(guān)于HPLC法，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
促進(jìn)治療藥物監(jiān)測在近幾十年快速發(fā)展的主要因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0～20.0μg/ml，實(shí)驗(yàn)室的測定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
肝微粒體酶抑制劑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
提示采用紫外分光光度（UV）法測定氨茶堿的血藥濃度。與熒光偏振免疫分析（FPIA）法相比較，敘述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題