A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標本采集、標本接種、培養(yǎng)鑒定等細菌檢驗全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標本采集指南保留在實驗室,不須發(fā)給臨床醫(yī)護人員
E.標本的收集、運送和貯存要符合一定的要求,否則影響細菌檢驗結(jié)果
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A.BACTEC9240
B.Bact/Alert3D
C.BACTEC960
D.VITEK
E.Miccroscan
A.API反應(yīng)試條
B.添加試劑
C.操作規(guī)程
D.編碼本或電腦軟件
E.微量發(fā)酵管
A.敏感
B.中介
C.耐藥
D.劑量依賴性敏感
E.不報告
A.青霉素結(jié)合蛋白的改變
B.產(chǎn)生鈍化酶
C.藥物作用靶位改變
D.藥物外排作用
E.外膜蛋白減少
A.哌拉西林和一種氨基糖苷類的協(xié)同效應(yīng)
B.氨芐西林和一種氨基糖苷累類的協(xié)同效應(yīng)
C.青霉素和一種氨基糖苷類的相加效應(yīng)
D.氨芐西林和一種氨基糖苷類的相加效應(yīng)
E.萬古霉素和一種氨基糖苷類的相加效應(yīng)
A.氨芐西林
B.氨芐西林/舒巴坦
C.頭孢唑肟
D.頭孢噻肟
E.頭孢克肟
A.微生物學報告
B.病房巡視
C.活檢報告
D.醫(yī)務(wù)人員健康記錄
E.以上都是
A.老年
B.免疫狀態(tài)低下
C.基礎(chǔ)疾病
D.創(chuàng)傷
E.以上都是
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