A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.審核者有無簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
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A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本，并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定，并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí)，可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.及時(shí)發(fā)送分級報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí)，無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標(biāo)及其”警告／危急”范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測結(jié)果
A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便
A.新鮮血漿（凝固酶測定）每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對照
C.革蘭染液應(yīng)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對照
A.一般平板培養(yǎng)基2～8℃可保存1～2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應(yīng)進(jìn)行滅菌效果檢測
C.MH平板的厚度應(yīng)為4mm，其他平板厚度一般為3mm，斜面培養(yǎng)基長度不超過試管2／3
D.第一批新配制（或新購入）的培養(yǎng)基均應(yīng)用已知標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行預(yù)測
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測其pH
A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標(biāo)本采集、標(biāo)本接種、培養(yǎng)鑒定等細(xì)菌檢驗(yàn)全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標(biāo)本采集指南保留在實(shí)驗(yàn)室，不須發(fā)給臨床醫(yī)護(hù)人員
E.標(biāo)本的收集、運(yùn)送和貯存要符合一定的要求，否則影響細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果
A.病毒
B.大腸埃希菌
C.衣原體
D.立克次體
E.支原體
A.Bact／Alert
B.Vital
C.BACTEC9120
D.Mini-vital
E.BACTEC9240
A.BACTEC9240
B.Bact／Alert3D
C.BACTEC960
D.VITEK
E.Miccroscan
A.API反應(yīng)試條
B.添加試劑
C.操作規(guī)程
D.編碼本或電腦軟件
E.微量發(fā)酵管
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我國分離出的志賀菌最常見的是（）
骨髓象中出現(xiàn)大量異常漿細(xì)胞，血清和尿免疫電泳出現(xiàn)M成分的疾病是（）
哪項(xiàng)不是標(biāo)記免疫技術(shù)（）
質(zhì)粒是細(xì)菌的（）
支氣管哮喘患者霧化吸入治療后，10天出現(xiàn)乏力，頭痛，繼而高熱，咳嗽，膿痰伴胸痛、惡心、嘔吐、腹瀉，白細(xì)胞15×109／L，懷疑軍團(tuán)菌感染，應(yīng)選用的抗生素是（）
中段尿細(xì)菌計(jì)數(shù)在104cfu／L以下的病例，下列解釋錯誤的是（）
Dane顆粒是（）
免疫球蛋白經(jīng)酶水解后，可與兩個相應(yīng)抗原結(jié)合的片段是（）
有關(guān)腦脊液標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）
HCV與HBV的不同點(diǎn)是（）