A.中毒機理
B.外來化合物進入機體的途徑及生物轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)化過程
C.對外來化合物進行安全性評價
D.制定有關衛(wèi)生標準和管理方案
E.以上都是
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A.化合物的化學活性決定理化性質(zhì)
B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學活性
D.化合物的化學結構決定其化學活性及理化性質(zhì)
E.化學活性和理化性質(zhì)影響化學結構
A.能夠檢測出閾值的效應屬有閾值效應
B.一般的生理、生化異常和器官、組織的病理改變都屬于有閾值效應
C.發(fā)育毒性或胚胎毒性引起的結果屬于無閾值效應
D.生殖細胞突變引起的生殖毒性則也屬無閾值效應
E.以上都不是
A.致突變
B.急性毒性
C.致癌
D.致畸
E.生殖毒性
A.生長遲緩和功能不全
B.畸形
C.胚胎死亡
D.著床減少
E.以上都不是
A.引起畸形的最低劑量
B.引起DNA損傷的最低劑量
C.引起某項檢測指標出現(xiàn)異常的最低劑量
D.引起染色體畸變的最低劑量
E.引起免疫功能減低的最低劑量
最新試題
安全性評價第三階段包括()
下列不屬于DNA損傷的修復過程的是()
判斷化學物是否為人類致癌物,具有決定意義的是()
大鼠致畸試驗中,給母鼠染毒的時間為()
在實際工作中,常常與慢性毒性試驗結合的試驗是()
目前公認的確認動物致癌物的方法是()
下列過程具有可逆性的是()
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結果,則該化合物可能為()
國際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學物致癌證據(jù)的強度,將致癌物分為()
對人類是可能致癌物是指()