A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑，必須留樣觀察，指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
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A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑，必須留樣觀察，指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊，保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標(biāo)準進行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準確可靠、操作簡便的方法
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
最新試題
ISO14000系列標(biāo)準是由ISO發(fā)布的（）管理體系國際標(biāo)準
藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗，檢驗記錄至少應(yīng)保存（）
酸度計校正所用的標(biāo)準緩沖液pH值應(yīng)準確至（）
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是（）
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執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
有效期藥品制劑保存至有效期后（）
有融變時限檢查的劑型是（）
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是（）
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯誤的是（）