A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
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D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
不得在市場銷售的是()
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
臨床試驗被批準后應(yīng)當在幾年內(nèi)實施()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
藥品批準文號中的字母J代表()
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
負責接收制備標準品原材料及有關(guān)標準物質(zhì)研究資料的部門是()
藥品批準文號中的字母S代表()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()