單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度為（）

A.3℃～8℃
B.2℃～10℃
C.<10℃
D.<20℃
E.<30℃


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1.單項選擇題按規(guī)定質(zhì)量驗收時，除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查（）

A.包裝
B.標(biāo)簽
C.說明書
D.購買記錄
E.相關(guān)證明或文件

2.單項選擇題藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括（）

A.檢驗和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備
B.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
C.經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方設(shè)備
D.經(jīng)營中藥飲片所需的臨方炮制設(shè)備
E.必要的中醫(yī)針灸設(shè)備

4.單項選擇題藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

5.單項選擇題我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家商品協(xié)會
C.國家醫(yī)藥公司
D.國家醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部

6.單項選擇題對一類精神藥品應(yīng)（）

A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護
D.分開設(shè)置
E.逐批驗收

7.單項選擇題2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.中國商品學(xué)會
C.國家醫(yī)藥公司
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部

8.單項選擇題我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是（）

A.2000年4月30日
B.2000年7月1日
C.2001年4月30日
D.2001年7月1日
E.2010年7月1日

9.單項選擇題藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有（）

A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

10.單項選擇題采購藥品應(yīng)當(dāng)建立（）

A.發(fā)票
B.銷售憑證
C.采購記錄
D.驗收記錄
E.隨貨同行單