A.每周一次
B.每三天一次
C.每二天一次
D.每天下午一次
E.每天上、下午定時各一次
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A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.特殊管理藥品
B.危險品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
A.藥品經營企業(yè)每年應組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應對進貨情況進行質量評審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理機構的負責人應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.藥品經營企業(yè)主要負責人對企業(yè)所經營藥品的質量負全部責任
E.中藥飲片裝斗前應做質量復核,不得錯斗、串斗,防止混藥
A.藥品與非藥品
B.內服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進口藥與國產藥
E.易串味的藥品與一般藥品
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
最新試題
用于藥品零售的零售連鎖門店的營業(yè)場所和倉庫面積應不低于()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應配置的設備不包括()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應當如實開具()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應保存()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應保存()
藥品零售企業(yè)的質量管理人員應具有()
對一類精神藥品應()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年,其質量跟蹤記錄保存期限至少為()
驗收人員應完成()