A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)有藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)有不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
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A.藥品名稱(chēng)
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書(shū)
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書(shū)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門(mén)是（）
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)（）
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名，該名稱(chēng)是（）
藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）
必須在醒目位置注明的包裝是（）
藥品有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為（）
中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括（）