A.不得超過1日常用量
B.不得超過2日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過5日常用量
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A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機關(guān)審查批準的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
變質(zhì)的藥品屬于()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任;不構(gòu)成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()