A.給予受試者足夠的報(bào)酬
B.倫理委員會(huì)
C.為受試者買(mǎi)保險(xiǎn)
D.知情同意書(shū)
E.簽訂臨床試驗(yàn)協(xié)議
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A.執(zhí)行委員會(huì)
B.財(cái)務(wù)委員會(huì)
C.倫理委員會(huì)
D.數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)
E.安全性監(jiān)測(cè)委員會(huì)
A.已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可
B.專(zhuān)業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致
C.具有與藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施
D.三級(jí)甲等醫(yī)院
E.具有防范和處理藥物臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件的管理機(jī)制和措施
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.保護(hù)受試者的安全、健康和權(quán)益
B.保護(hù)申辦者的正當(dāng)商業(yè)利益
C.保護(hù)研究者的科學(xué)興趣
D.保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性
E.保證新藥研究的時(shí)效性
A.氣相色譜柱常分為填充柱和毛細(xì)管柱
B.氣相色譜固定液通常需要在操作溫度下呈液體狀態(tài)及蒸氣壓低
C.聚硅氧烷類(lèi)和聚乙二醇是常用的固定液
D.固定液應(yīng)該與樣品中的各組分產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
E.固定液一般可以根據(jù)“相似性原則”進(jìn)行選擇，按被分離組分的極性或官能團(tuán)與固定液相似的原則來(lái)選擇
最新試題
藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重?cái)M選課題的（）
關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為（）
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是（）
該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括（）
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造，敘述正確的是（）
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門(mén)的時(shí)間是（）
治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求，需要考慮的因素不包括（）
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯(cuò)誤的是（）