A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異
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B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
最新試題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
N-乙酰化反應(yīng)的類(lèi)型是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()