A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
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A.實用性
B.科學性
C.可行性
D.預期成果的學術(shù)價值
E.預期成果的社會效益和經(jīng)濟效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標的負貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出，是獲得收益的代價，是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應商
最新試題
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯誤的是（）
心血管系統(tǒng)疾病的藥學基礎研究主要進展不包括（）
高效液相色譜儀與氣相色譜儀是目前分析技術(shù)領域最常用的兩種儀器，關(guān)于這兩種儀器的主要特點，敘述正確的是（）
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求，需要考慮的因素不包括（）
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中（）
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學基礎研究進展不包括（）
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測，除一般驗證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術(shù)指導原則》，還應該進行的參數(shù)驗證是（）
抗腫瘤新靶點的藥學基礎研究進展是（）
該藥物臨床試驗批件有效期為（）