單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。無明顯首關(guān)效應(yīng)的藥物是()
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
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1.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。硝酸甘油首關(guān)效應(yīng)很強(qiáng),宜設(shè)計(jì)成的制劑是()
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
2.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng),其直腸中最佳用藥部位是()
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6~8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
3.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)??杀苊馐钻P(guān)效應(yīng)的片劑是()
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
4.單項(xiàng)選擇題口服藥物的吸收在胃腸道上皮細(xì)胞進(jìn)行,胃腸道生理環(huán)境的變化對(duì)吸收產(chǎn)生較大的影響。關(guān)于劑型對(duì)藥物吸收的影響,敘述錯(cuò)誤的是()
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
5.單項(xiàng)選擇題口服藥物的吸收在胃腸道上皮細(xì)胞進(jìn)行,胃腸道生理環(huán)境的變化對(duì)吸收產(chǎn)生較大的影響。影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括()
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
最新試題
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題