單項選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗，給藥速率分別為100mg/d和300mg/d，測得的相應穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47g/ml，苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10μg/ml
E.12μg/ml
F.15μg/ml
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1.單項選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗，給藥速率分別為100mg/d和300mg/d，測得的相應穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47g/ml，苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
2.單項選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗，給藥速率分別為100mg/d和300mg/d，測得的相應穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47g/ml，苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
3.單項選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗，給藥速率分別為100mg/d和300mg/d，測得的相應穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47g/ml，苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。米氏常數(shù)（Km）值是（）
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
4.單項選擇題患者男性，28歲，78kg，因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療，已知該藥的口服吸率收為77%，血漿蛋白結合率為65%，表觀分布容積為0.5L/kg，消除半衰期為10.6小時，58%從尿中以原形排出，對淋病的最小抑菌濃度（MIC）為25～30mg/L。對于上述膠囊，建議該患者應服用的負荷劑量是（）
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
5.單項選擇題患者男性，28歲，78kg，因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療，已知該藥的口服吸率收為77%，血漿蛋白結合率為65%，表觀分布容積為0.5L/kg，消除半衰期為10.6小時，58%從尿中以原形排出，對淋病的最小抑菌濃度（MIC）為25～30mg/L。提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是（）
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
最新試題
提示個體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據，求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：單項選擇題
關于非臨床藥動學實驗方案的設計，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
新生兒胃排空時間延長，可長達（）
題型：單項選擇題
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對于上述膠囊，建議該患者應服用的負荷劑量是（）
題型：單項選擇題
今欲使患者體內藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應采用的給藥方案是（）
題型：單項選擇題
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題型：單項選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是（）
題型：單項選擇題
每6小時給藥一次，維持劑量應為（）
題型：單項選擇題