A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當今美國是按照CLIA’88對臨床實驗室進行強制性認可
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A.建立新的均值和標準差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當
E.不采取任何措施
A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
A.為了EQA結(jié)果的準確可靠,可以安排專人做EQA標本
B.EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責人應審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.書寫錯誤
B.方法學問題
C.技術(shù)問題
D.評價標準
E.單位換算問題
最新試題
介導超急性排斥反應的主要物質(zhì)是()
流式細胞術(shù)熒光標記不包括()
生物學變異包括()
流式細胞儀的技術(shù)特點不包括()
該患者最可能的臨床診斷是()
血細菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)A群β溶血性鏈球菌陽性,尿蛋白(++),尿紅細胞(++)。初步診斷為鏈球菌感染后急性腎小球腎炎,對診斷急性腎小球腎炎最有價值的是()
與急性鏈球菌感染后腎小球腎炎發(fā)病有關(guān)的成分是()
兄弟間器官移植引起排斥反應的物質(zhì)是()
流式細胞儀的主要組成不包括()
導致急性腎小球腎炎的相關(guān)病原菌是()