A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
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A.衛(wèi)生消毒用品
B.保健食品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.藥品
A.不良反應(yīng)輕微的藥品
B.容易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性的藥品
C.注射劑
D.麻醉藥品
E.新型化合物
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.C型藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.B型藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
A.衛(wèi)生消毒用品
B.藥品
C.化妝品
D.醫(yī)療器械
E.保健食品
A.價(jià)格
B.中藥飲片
C.安全性
D.中成藥
E.酒制劑
最新試題
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）