A.比絕對校正因子容易求得
B.在任何條件下fi，s都是相同的常數(shù)
C.相對校正因子沒有單位且僅與檢測器類型有關(guān)
D.不需要使用純物質(zhì)求算
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A.單位高度代表的物質(zhì)量
B.對任意組分f都是相同的常數(shù)
C.與檢測器種類無關(guān)
D.單位面積代表的物質(zhì)量
A.內(nèi)標(biāo)物的保留時間
B.待測物與內(nèi)標(biāo)物的相對保留時間
C.內(nèi)標(biāo)物的調(diào)整保留時間
D.待測物的調(diào)整保留時間
A.僅適應(yīng)于單一組分分析
B.盡量使標(biāo)準(zhǔn)與樣品濃度相近
C.不需考慮檢測線性范圍
D.進(jìn)樣量不用保持一致
A.樣品各組分含量相近
B.樣品各組分結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相近
C.樣品各組分色譜峰相鄰
D.樣品各組分峰面積相近
A.樣品中各組分均應(yīng)出峰或樣品中不出峰的組分的含量已知
B.樣品中各組分均應(yīng)在線性范圍內(nèi)
C.樣品達(dá)到完全分離
D.樣品各組分含量相近
最新試題
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測元素原子化。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
在AAS測試中，火焰原子化時，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測原子時，使用盡可能高的溫度和長的時間。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。