填空題先天性腎病綜合征一般是指生后________,為常染色體________,病情嚴(yán)重,藥物療效差,多數(shù)死亡。
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患兒目前的診斷為(提示血清抗GBM抗體(+)。腎病理檢查:光鏡下11/16腎小球有細(xì)胞新月體;免疫熒光:IgG(++)、C3(+)、IgM(+),沿毛細(xì)血管袢彌漫線性沉積,余IgA、C4、C1q、Fb均(-)。)()
題型:單項(xiàng)選擇題
該患兒治療宜選()
題型:多項(xiàng)選擇題
該患兒血清補(bǔ)體的特點(diǎn)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
該患兒出院、上學(xué)需要()
題型:多項(xiàng)選擇題
某些基因異常可導(dǎo)致該病,這些基因有(提示高頻聽力受損。提示腎活檢:電鏡及Ⅳ型膠原檢測提示奧爾波特綜合征(Alportsyndrome))()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)病情,適當(dāng)?shù)闹委熡校ǎ?/p>
題型:多項(xiàng)選擇題
該病使用細(xì)胞毒藥物的指征是()
題型:多項(xiàng)選擇題
為明確診斷,最有價(jià)值的檢查是(提示高頻聽力受損。)()
題型:單項(xiàng)選擇題
進(jìn)一步明確診斷應(yīng)選擇什么檢查方法()
題型:單項(xiàng)選擇題
糾正尿毒癥貧血可采取的措施有()
題型:多項(xiàng)選擇題