單項(xiàng)選擇題先天愚型染色體檢查,最常見的異常為()

A.21-三體型
B.18-三體畸變
C.D/G易位
D.G/G易位
E.嵌和體型


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1.單項(xiàng)選擇題先天愚型染色體絕大部分為()

A.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
B.G/G易位型21-三體
C.D/G易位型21-三體
D.嵌合型21-三體
E.12-三體型

2.單項(xiàng)選擇題正常女性的染色體核型為()

A.44,XX
B.46,XX
C.46,XY
D.47,XYE、45,XX

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()

A.智力低下
B.行為異常、少動(dòng)
C.驚厥發(fā)作
D.皮膚濕疹
E.尿液有鼠尿味

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于21-三體綜合征下列哪項(xiàng)不正確()

A.通貫掌是確診依據(jù)之一
B.屬于常染色體畸變
C.特殊面容
D.智力低下
E.活嬰中發(fā)生率約1/600~800

5.單項(xiàng)選擇題典型苯丙酮尿癥缺乏的酶是()

A.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶(GTP)
B.苯丙氨酸羥化酶(PAH)
C.二氫生物蝶呤還原酶(DHPR)
D.6-丙酮酸四氫蝶呤合成酶(6-PYS)
E.四氫生物蝶呤(BH4)