問答題在診斷一種神經(jīng)遺傳代謝病時的重要臨床標準。
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1.問答題線粒體遺傳病的遺傳特點。
2.問答題多基因遺傳的特征。
3.問答題線粒體病的臨床表現(xiàn)。
4.問答題臨床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
5.問答題試述染色體病的臨床特征。
最新試題
此時進一步處理為（）
題型：多項選擇題
導(dǎo)致乳酸酸中毒的酶缺陷有（）
題型：多項選擇題
此時應(yīng)優(yōu)先采取的檢查包括（提示入院第2天患兒黃疸無好轉(zhuǎn)。Coomb試驗（－），血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體（－）。）（）
題型：多項選擇題
此時的進一步處理包括（）
題型：多項選擇題
確診后應(yīng)（）
題型：單項選擇題
同時伴有生長落后、智力落后的疾病有（）
題型：多項選擇題
患者持續(xù)呻吟，煩躁，急診應(yīng)盡快做的處理包括（）
題型：多項選擇題
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項目包括（）
題型：多項選擇題
該病的特異性檢查是（）
題型：單項選擇題
診斷考慮的疾病有（提示實驗室檢查：Hb80g/L；TBil972μmol/L，DBil655μmol/L，ALT51U/L，Alb22g/L；尿蛋白（++），尿膽原（＋），尿淀粉酶正常。腹部X線透視：結(jié)腸少量積氣，未見液平，無膈下游離氣體。腹部B型超聲：慢性肝病，肝硬化少量腹腔積液。）（）
題型：多項選擇題