A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
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B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
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B.環(huán)戊烷駢多氫菲
C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
E.α-去氧糖
A.內(nèi)酯環(huán)
B.活性亞甲基
C.亞甲二氧基
D.甾體母核
E.酚羥基
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B.甾體皂苷
C.強(qiáng)心苷
D.C21甾類
E.酸性皂苷
A.次皂苷
B.原型皂苷元
C.次皂苷元
D.脫水皂苷元
E.氧化皂苷元
最新試題
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體，常常是共存于植物體，且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定，因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
皂苷類化合物均具有良好晶形，且多為針狀結(jié)晶。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是（）和（）。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
吸附色譜法分離生物堿時(shí)，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
影響生物堿堿性大小的主要因素有（）（）（）和（）。
苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系，一般而言，苷元是（）物質(zhì)，而糖是（）物質(zhì)，所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而（）。