A.總蒽醌的乙醚溶液,依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取,分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法,以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫,依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法,以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫,依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法,依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法,以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫,依次得到c、b、a
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E.Molish反應(yīng)
A.水蒸氣蒸餾法
B.堿溶酸沉法
C.系統(tǒng)溶劑提取法
D.硅膠柱層析法
E.水提醇沉法
A.脫脂作用
B.用于提取親脂性較強(qiáng)的成分
C.可與苷類成分分離
D.提高提取純度
E.減少純化處理過(guò)程
A.蘆薈苷
B.蘿卜苷
C.牧荊素
D.葛根苷
E.苦杏仁苷
最新試題
蒽醌在()溶液中,可被鋅粉還原,生成()及其互變異構(gòu)體();在酸性條件下被還原生()及其互變異構(gòu)體();()衍生物一般存在于新鮮植物中。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有()()()()和雷氏銨鹽等。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有()而顯酸性,其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?()>()>()>;并可被聚酰胺吸附,而與不含()的成分得到分離。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類型不同,可分為()、()、()和()。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見(jiàn),根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
強(qiáng)心苷中糖和苷元連接的方式有3種類型:Ⅰ型,苷元-()X-()Y;Ⅱ型,苷元-()X-()Y;Ⅲ型,苷元()。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是()首尾連接的聚合體,通式是(C5H8)n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是()。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強(qiáng)心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強(qiáng)心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。