單項選擇題福建省人民政府常務(wù)會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政府令第112號）是（）

A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章


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1.單項選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79號）是（）

A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章

2.單項選擇題國務(wù)院常務(wù)會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（國務(wù)院令第360號）是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

3.單項選擇題負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心

4.單項選擇題組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心

5.單項選擇題加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心

最新試題

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

題型：單項選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

題型：配伍題

行政機關(guān)可以對公民當場作出行政處罰決定的是（）

題型：單項選擇題

《中藥品種保護條例》屬于（）

題型：單項選擇題

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

題型：多項選擇題

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）

題型：單項選擇題

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）

題型：單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

題型：單項選擇題

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）

題型：單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）

題型：單項選擇題