A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗 C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和（或）傳真、發(fā)貨日期。
原輔料或產(chǎn)品與另外一種原輔料或產(chǎn)品之間的污染。
藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關操作、注意事項及應采取措施等的文件。
指質(zhì)量管理部門的指定人員對一批物料或產(chǎn)品進行質(zhì)量評價，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
交叉污染
引起不良反應的主要因素是什么？
供應商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
實施變更的目的是什么？
質(zhì)量標準
待包裝產(chǎn)品
潔凈區(qū)
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
怎樣管理藥品不良反應？