A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
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A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運藥物的選擇性強
E.淋巴轉(zhuǎn)運的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機體的生理因素會影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收,順序為三角肌>大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收,水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對吸收無影響
最新試題
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()
影響藥物分布的因素包括()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
藥物消除過程包括()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()