GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。
最新試題
醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是（）
下列屬于中成藥的有（）
下列可通過電子商務(wù)形式實現(xiàn)的有（）
醫(yī)藥商品運輸過程中的保護措施有（）
醫(yī)藥電子商務(wù)包括（）
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有（）
新藥臨床前研究包括（）
物流與商流相分離形式（）
下列屬于連鎖藥店職能的有（）
銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）