A.藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)應對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產、經營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產、經營企業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理
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A.藥品生產、經營企業(yè)應對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動
C.藥品生產、經營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產企業(yè)可以銷售本企業(yè)經許可受委托生產的藥品
A.中藥材
B.進口藥品
C.中成藥
D.民族藥
A.藥品內在質量檢驗制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品
B.藥品生產企業(yè)可以從另一家具有藥品生產資質的企業(yè)購進原料藥
C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的地產中藥材
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構配制的制劑
C.從無《藥品經營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）