A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補作用
E.協(xié)同作用
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A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復合物可產(chǎn)生生物效應
A.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治療作用，又有不良反應
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有對因治療作用，又有對癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運加快
C.排泄加快
D.作用增強
E.暫時失去藥理活性
A.LD50越大，毒性越小
B.LD50越大，毒性越大
C.LD50越小，越易發(fā)生過敏反應
D.LD50越大，越易發(fā)生毒性反應
E.LD50越大，越易發(fā)生特異質(zhì)反應
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強度與效能的比較見下圖，對這四種利尿藥效能和效價強度的分析，正確的是（）
A.效能最強的是呋塞米
B.效價強度最小的是呋塞米
C.效價強度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同
最新試題
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是（）細胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
影響藥物分布的因素不正確的有（）
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）
藥物消除過程包括（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是（）
血漿蛋白結(jié)合的特點包括（）
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）
主動擴散具有的特征是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）