A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補充體內物質
D.改變細胞周圍的理化性質
E.影響生物活性物質及其轉運體
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A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應的劑量
C.引起藥理效應的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應
A.對受體有親和力,無內在活性
B.對受體有親和力,有內在活性
C.對受體無親和力,無內在活性
D.對受體無親和力,有內在活性
E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉移復合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
最新試題
血漿蛋白結合的特點包括()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
影響眼部吸收的因素有()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
通過淋巴轉運的物質為()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()