A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
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A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
最新試題
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
影響眼部吸收的因素有()
影響藥物代謝的因素包括()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()