A.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
B.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物儲(chǔ)庫(kù)
C.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無(wú)關(guān)
D.淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)效應(yīng)
E.藥物可穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)速度
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A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.肝
B.腸
C.腎
D.肺
E.小腸
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫(kù)的作用
D.藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
最新試題
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
影響藥物吸收的劑型因素有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
藥物消除過(guò)程包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物代謝的因素包括()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()