A.真實(shí)性
B.準(zhǔn)確性
C.科學(xué)性
D.創(chuàng)新性
E.完整性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.影響因素試驗(yàn)
B.加速試驗(yàn)
C.長(zhǎng)期試驗(yàn)
D.藥品上市后的穩(wěn)定性研究
E.穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
A.藥學(xué)研究
B.成分研究
C.物理學(xué)研究
D.藥理學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
A.未在國(guó)內(nèi)上市銷售的生物制品
B.單克隆抗體
C.基因治療、體細(xì)胞治療及其制品
D.變態(tài)反應(yīng)原制品
E.未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的疫苗
A.未在國(guó)內(nèi)上市銷售的，從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑
B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C.新的中藥材代用品
D.藥材新的藥用部位及其制劑
E.未在國(guó)內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑
A.創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構(gòu)類型“NCE”
B.創(chuàng)制“ME-TOO”新藥
C.傳統(tǒng)藥物、天然藥物的研究與開(kāi)發(fā)
D.應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)、開(kāi)發(fā)新的生化藥品
E.已知藥品的進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)
最新試題
醫(yī)藥電子商務(wù)包括（）
下面屬于中藥、天然藥物注冊(cè)分類范圍的有（）
新藥臨床前研究包括（）
當(dāng)前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有（）
我國(guó)國(guó)際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有（）
隨著國(guó)際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展，呈現(xiàn)出的新特點(diǎn)有（）
下列屬于治療用生物制品注冊(cè)分類范疇的有（）
藥品入庫(kù)時(shí)，應(yīng)做到（）
下列屬于化學(xué)藥品的有（）
非處方藥的銷售途徑主要有（）