A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
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A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()