A.經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
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A.紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志
B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥
A.儲存藥品相對濕度為35%~75%
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
C.合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色
D.不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米
A.定點醫(yī)療機構與定點藥店管理
B.定點醫(yī)療機構與輪換制管理
C.定點藥店管理與輪換制管理
D.定點藥店管理與終身制管理
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.可以在定點零售藥店銷售
C.醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為:X藥字H(Z)+4位年號+4位流水號
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
最新試題
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。