A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰
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A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.以國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
B.第二類精神藥品可以發(fā)布藥品廣告
C.處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”
D.非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”
A.藥品商品名稱
B.咨詢電話
C.忠告語
D.藥品價格
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.經(jīng)營者在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
D.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五千元
A.非處方藥只需列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成份
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）