A.《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》
C.《藥品生產許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
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A.防病、治病的特殊商品
B.預防、治療人的疾病的物質
C.預防、診斷人的疾病的物質
D.預防、治療、診斷人的疾病的物質
E.預防、治療、診斷人及動物疾病的物質
A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學相結合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
A.不注明或者更改生產批號
B.超過有效期的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
E.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.警告、降職
B.處分、沒收違法所得
C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.記過、沒收違法所得
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器，責令停產停業(yè)整頓，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款，十年直至終身禁止從事藥品生產經營活動。（）
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，給用藥者造成損害的，依法承擔賠償責任。因藥品質量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)請求賠償損失，也可以向藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構請求賠償損失。接到受害人賠償請求的，應當實行（）制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的，藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益的，由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。
從事藥品經營活動應當具備的條件有（）。
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后，拒不召回的，處應召回藥品貨值金額（）的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停產停業(yè)整頓，并處（）的罰款。
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內從重處罰？（）
生產假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，還可以請求支付（）的賠償金。
違反藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額（）的罰款。