A.發(fā)達國家藥品標準
B.國際先進藥品標準
C.國家藥品標準
D.（省級）地方藥品標準
E.國家推薦標準
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A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴格性
E.限時性
A.應是優(yōu)質產品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產品
E.是二級產品
A.生產藥品需要保證質量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時
C.加強藥品質量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時
A.藥品質量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
A.保證藥品質量
B.加強藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護人民身體健康
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器，責令停產停業(yè)整頓，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經(jīng)營許可證，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款，十年直至終身禁止從事藥品生產經(jīng)營活動。（）
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和（）等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡上銷售。
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
違反藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額（）的罰款。
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內從重處罰？（）
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，給用藥者造成損害的，依法承擔賠償責任。因藥品質量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)請求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構請求賠償損失。接到受害人賠償請求的，應當實行（）制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的，處罰貨值金額（）。
國務院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產。（）
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴重的，對法人和機構進行資格處罰正確的是（）。
下列哪些情形為假藥：（）