A.3.1
B.5.5
C.4.3
D.8
E.9.1
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A.以單分子形式分散于分散介質(zhì)中
B.為熱力學(xué)穩(wěn)定體系
C.屬于均相體系
D.高分子化合物分散于非極性溶劑中形成的溶液稱為高分子非水溶液
E.多采用分散法和凝聚法制備
A.十二烷基苯磺酸鈉
B.氯芐烷銨
C.司盤60
D.吐溫80
E.西土馬哥
A.混懸性液體藥劑屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系
B.混懸性液體藥劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系
C.混懸性液體藥劑也包括難溶性藥物與適宜輔料制成粉末狀物或粒狀物，臨用時(shí)加水振搖分散成液體的藥劑
D.毒性小的藥物不宜制成混懸液，但劑量小的藥物可以
E.混懸液的制備方法有機(jī)械法和溶解法
A.將被增溶藥物根據(jù)其極性大小，以不同方式與膠束結(jié)合，進(jìn)入膠束的不同部位，而使藥物的溶解度增大
B.增溶劑的性質(zhì)、用量、使用方法會(huì)影響增溶效果
C.被增溶藥物的性質(zhì)，溶液的pH及電解質(zhì)會(huì)影響增溶效果
D.增溶是在表面活性劑的作用下，難溶性藥物在水中的溶解度增大并形成澄清、混懸或乳化的過程
E.增溶是表面活性劑分子在溶液中締合形成膠束后的重要特性
A.結(jié)合水
B.非結(jié)合水
C.平衡水
D.非平衡水
E.自由水
最新試題
口服藥品的制劑不得檢出（）
影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素有（）
下列關(guān)于處方的敘述中，正確的為（）
溶出度測(cè)定的方法有（《中國藥典》收載）（）
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)（）
對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物制劑可選用下列哪些滅菌方法（）
Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列正確的是（）
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化（）
有效成分為苷類的中藥，常采用哪些方法（）
采用濕法制粒壓片時(shí)，制粒的目的是（）