A.0.01%～0.25%
B.0.2%～0.3%
C.1%～3%
D.2%
E.0.1%~0.25%
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A.防腐作用依靠苯甲酸解離的離子
B.一般用量為0.01%～0.25%
C.降低pH有利于其發(fā)揮防腐作用
D.pH在5以上防腐作用最好
E.pH在4以下時(shí)，用量不得少于0.5%
A.多采用非層流空氣潔凈技術(shù)
B.整個(gè)過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法
C.適用于不能加熱滅菌的無菌制劑制備
D.所用的一切用具、材料以及環(huán)境應(yīng)嚴(yán)格滅菌
E.包括無菌操作室的滅菌和無菌操作兩個(gè)部分
A.酚類消毒劑能殺滅芽胞
B.使用化學(xué)藥品殺滅微生物而達(dá)到滅菌效果
C.包括氣體滅菌法、浸泡與表面消毒法
D.可用于不耐熱且不能濾過除菌的藥物
E.甲醛只能用于空氣殺菌
A.以物理阻留的方法除菌
B.垂熔玻璃濾器是目前應(yīng)用最廣泛的濾過除菌器
C.用于不耐熱的低黏度藥物溶液除菌
D.常用的濾過除菌器主要有微孔薄膜濾器、垂熔玻璃濾器和砂濾棒
E.砂濾棒常作為注射劑生產(chǎn)中的預(yù)濾器
A.干熱滅菌法
B.濾過除菌法
C.紫外線滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.流通蒸氣滅菌法
最新試題
不宜制成硬膠囊劑的為（）
動(dòng)物藥及有不良嗅味的藥物，常采用下列哪些方法處理，以矯嗅矯味（）
關(guān)于生物利用度敘述正確的是（）
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有（）
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)（）
正確的滲漉方法為（）
2005年版《中國藥典》收載的溶出度測定方法有（）
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化（）
溶出度測定的目的（）
采用濕法制粒壓片時(shí)，制粒的目的是（）